Obat radang sendi yang populer untuk anjing mungkin lebih berisiko dari yang kita duga. Minggu ini, Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) melaporkan munculnya beberapa efek samping serius dan kematian terkait dengan obat Librela yang baru-baru ini disetujui.
Pada hari Senin, Pusat Kedokteran Hewan FDA mengeluarkan surat kepada dokter hewan yang merinci hasil penyelidikan mereka terhadap Librela. FDA mengidentifikasi banyak efek samping serius yang terkait dengan penggunaannya, termasuk kejang dan hilangnya fungsi otot; beberapa anjing juga dilaporkan mati atau di-eutanasia karena komplikasi tersebut. Badan tersebut merekomendasikan agar pembuat obat memperbarui labelnya untuk memasukkan potensi efek samping ini, dan menyarankan dokter hewan dan masyarakat untuk melaporkan kejadian buruk apa pun yang terkait dengan penggunaannya.
Bahan aktif Librela, bedinvetmab, adalah antibodi buatan laboratorium yang dikembangkan oleh perusahaan Zoetis. Pada tahun 2023, FDA menyetujuinya untuk mengobati osteoartritis pada anjing. Obat tersebut—yang diberikan melalui suntikan sebulan sekali—menargetkan dan menghambat protein yang terlibat dalam regulasi nyeri yang disebut faktor pertumbuhan saraf anjing (NGF). Obat ini dirancang untuk menurunkan kadar NGF, yang cenderung lebih tinggi pada anjing penderita osteoartritis. Ini adalah obat berbasis antibodi monoklonal pertama yang disetujui pada anjing, dan yang kedua disetujui untuk hewan peliharaan.
Pada saat disetujui, beberapa efek samping paling umum yang terkait dengan…
